Senior Regulatory Affairs Development Specialist

Development, 2care4 - GenericsPubliceret 13. november 2024
Ansøgningsfrist: Hurtigst muligt

Are you ready to help shape the future of our Development team? We’re looking for a proactive and experienced Senior RA Development Specialist to bring expertise, structure, and a strong skillset to our growing team. At 2care4 Generics, you’ll enjoy an open-minded workplace with plenty of room for new ideas and a positive atmosphere.

About 2care4 Group
Since its foundation in 2005, the 2care4 Group has rapidly expanded in the fields of parallel import and generic pharmaceuticals. Today, we employ around 380 people across Europe, driven by a commitment to growth and quality.

Why 2care4 Generics?
2care4 Generics, part of the 2care4 Group, is a young, fast-growing organization with bold ambitions. Here, you’ll have the chance to make a meaningful impact as we build our pipeline and portfolio of generic products across the Nordics.

What You’ll Do:

  • Evaluate New Products: Assess new product opportunities for our pipeline, from a regulatory perspective.
  • Drive Product Development: Collaborate with external partners on new development projects.
  • Prepare Regulatory Documentation: Support regulatory filings with essential documentation.
  • Develop and Streamline Processes: Develop and refine systems, SOPs and procedures to support products across our organization.
  • Share Expertise: Provide colleagues with detailed RA information and support.
  • Communicate Globally: Liaise with regulatory authorities and development partners on an international basis. 
  • Authority Communication: Manage end-to-end communication with regulatory authorities throughout the MAA process.
  • Application Documentation: Prepare MAA responses and update dossier documentation in collaboration with internal and external partners.

In this role, you’ll have significant freedom to shape your work. If you identify solutions that drive progress, you can count on us to act quickly and decisively to put them into practice.

What We’re Looking For:

  • Regulatory Expertise: Experience in pharmaceutical regulatory affairs, ideally within generics and with understanding of the Nordic regulatory landscape.
  • Self-Motivation: Comfortable with independent work and a collaborative team environment
  • Detail-Oriented: Committed to quality and take pride and responsibility in your daily work
  • Adaptability: Eager to take on new challenges alongside your routine tasks
  • Positive Mindset: A friendly attitude and sense of humour that brightens the workplace.
  • Relationship Builder: Strong communication skills, even in remote settings.
  • Language Skills: Proficiency in spoken and written English, and ideally Danish.

Location and Flexibility
Our offices are based in Esbjerg (HQ) and Odense (Satellite office), with flexible work-from-home options tailored to individual needs.

Join us to build a career where your insights and initiative will make an immediate impact!

For further information about the position, please contact Head of Development, Jonathan David Castile on tel.: +45 2780 4709 or email: jdc@2care4generics.dk . 

You apply electronically by clicking on the link. Please attach your application as well as your CV and documentation for relevant employment. Employment interviews are held on an ongoing basis and employment will take place when the right candidate has been found. Start date will be as soon as possible.

Tip en venDetaljer

Regulatory affairs life cycle specialist

Regulatory affairs & Life cycle Management , 2care4 - GenericsPubliceret 6. november 2024
Ansøgningsfrist: Hurtigst muligt

Vil du være med til at styrke vores RA life cycle indsats og blive en del af et mindre team med branche-erfaring, højt til loftet og plads til det gode humør? Så er du måske vores nye kollega til jobbet som RA life cycle specialist i 2care4 Generics

2care4 Group er en international virksomhed, der siden grundlæggelsen i 2005 har oplevet en hastig vækst inden for parallelimport af medicin og generisk medicin. Vi beskæftiger i dag ca. 380 medarbejdere fordelt i Europa. 

Velkommen til 2care4 Generics
Som RA life cyle specialist får du medansvaret for vores voksende portefølje af generiske produkter, der har markedsføringstilladelse i de nordiske lande.

Dine primære ansvarsområder og arbejdsopgaver bliver at:  

  • Varetage produktspecifikke regulatoriske opgaver i forbindelse med produktlancering, kompilering samt daglig drift med indsendelse af kvalitets- og safety variationer, genregistreringer, afregistreringer, commitments etc. 
  • Opbygge systemer og udarbejde procedurer, der varetager produkterne i life cycle. 
  • Koordinering og ansvarlig for produktspecifikke ændringssager (Change Controls) 
  • Supportere dine kollegaer med produktspecifikke RA oplysninger og dokumentation. 
  • Kommunikere og samarbejde med eksterne ind- og udenlandske partnere og myndigheder.
  • Supportere med implementeringen af vores nye regulatoriske RIM og submission database. 

Der vil være en høj grad af frihed til at udvikle og definere stillingen, og har du først præsenteret den rigtige løsning, der kan gøre en forskel for 2care4 Generics, er vi ikke bundet af lange beslutningsgange, men klar til at eksekvere.

Vi vil rigtig gerne høre fra dig hvis....
Du har erfaring med regulatorisk life cycle mangement og gerne med generiske lægemidler, og du har lysten til at være med til at udvikle systemer, strukturer og procedurer, der kan håndtere vores ambitiøse vækstplaner. Du har en baggrund som farmaceut, medicinal kemiker, biomediciner eller lign. naturvidenskabelig kandidatuddannelse og kendskab til farma branchen. 

Væsentligt er det, at: 

  • Du arbejder systematisk, målrettet og trives både med at løse opgaver selvstændigt og som en del af et team.
  • Du er ansvarsbevidst og prioriterer kvalitet i dit arbejde.
  • Du tager godt imod nye udfordringer men trives også med faste opgaver.
  • Du er positivt indstillet og har et godt humør.
  • Du er god til at bygge relationer også på distance.
  • Du kan begå dig på engelsk i skrift og tale.

Vores kontor ligger i Esbjerg, men arbejdet kan kombineres med hjemmearbejde som det passer den enkelte medarbejder.

Vores løfte til dig
2care4 Generics er en mindre del af 2care4 Group og en virksomhed med passion for den gode forretning, hvor der arbejdes effektivt, og hvor dynamik og en stærk vinderkultur er en del af den uformelle tone, der præger hverdagen. Vi har fokus på udvikling af både forretningen og den enkelte medarbejder, og der er gode muligheder for at udvikle sig personligt igennem ansættelsen. Tør du sætte din viden og dit talent på spil, vil 2care4 Generics bidrage til, at du kan udvikle dig fagligt og personligt. Vi har en løn som modsvarer dine kvalifikationer, og vi har en god frokostordning, sundhedsforsikring og pension. Vi har ambitiøse planer for fremtiden, og vi vil gerne have dig med på holdet. 

For yderligere oplysninger om stillingen er du velkommen til at kontakte Head of Regulatory Affairs Life Cycle Management, Lene Elmer Hemmingsen på tlf.:+45 29 74 27 06 eller mail leh@2care4generics.dk.

Du søger elektronisk ved at klikke på linket. Du bedes vedhæfte din ansøgning samt CV og dokumentation for relevant beskæftigelse. Ansættelsessamtaler afholdes løbende og ansættelse vil ske når den rette kandidat er fundet. Tiltrædelse er hurtigst muligt.

 

 

 

 

 

 

 

 

Tip en venDetaljer